本周起，安徽智飞龙科马的重组新冠病毒蛋白疫苗（CHO细胞）登陆福建，福州、三明、漳州、宁德开始供应。重组新冠病毒蛋白疫苗安全性和有效性如何？省疾控中心有关专家作出了回答。

　　据介绍，我国获批紧急使用的重组新冠病毒蛋白疫苗（CHO细胞）为中科院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）联合研发生产。接种对象为18周岁及以上无接种禁忌人群。重组新冠病毒蛋白疫苗国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示：≥18岁成年人接种3剂重组新冠病毒蛋白疫苗后，预防任何严重程度COVID-19的保护效力为81.43%，对死亡病例的保护效力为100%，对德尔塔变异株的保护效力为81.38%。

　　在安全性方面，中国疾控中心2021年5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。

　　灭活病毒疫苗和重组新冠病毒蛋白疫苗可以混打。重组新冠病毒蛋白疫苗可以用于中生或科兴灭活疫苗基础免疫后加强免疫，即异源加强免疫。

　　对于目前正在流行的奥密克戎变异株，重组新冠病毒蛋白疫苗也表现出良好的免疫原性，复旦大学张文宏团队研究显示：接种2剂灭活疫苗的受试者中，重组新冠病毒蛋白疫苗异源加强14天后，血清奥密克戎中和抗体阳性率达到100%。

　　

　　（《福建日报》3月26日第3版 记者 张静雯 储白珊 整理）

原文链接：http://wjw.fujian.gov.cn/ztzl/gzbufk/fkkp/202203/t20220327_5867452.htm
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