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近日，贵州省药品评价中心会同贵州省疾病预防控制中心在贵阳共同举办“2022年贵州省疑似预防接种异常反应监测培训会”。会议的主要任务是进一步贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16号）和《省人民政府办公厅关于印发贵州省全面加强药品监管能力建设若干措施的通知》（黔府办发〔2021〕31号）精神，进一步提升省级以下药品不良反应监测机构参与疫苗预防接种异常反应（以下简称AEFI）监测工作能力水平。省、市（州）两级药品不良反应监测机构、疾病预防控制机构、省药品监管局检查中心共计40余人参加培训会。
省药品监管局药品化妆品流通监管处四级调研员王兴刚、省疾病控制中心免疫规划所叶新贵所长、徐飞副科长分别就疫苗流通环节监管要求、AEFI监测法律法规介绍、AEFI调查诊断流程和关联性评价及案例分享、疫苗的成分及常见不良反应等内容进行了授课。
此次培训内容丰富，实用性高、针对性强，对提高市（州）级药品不良反应监测机构与疾病预防控制机构人员对AEFI监测工作的认知度，建立和完善疫苗AEFI监测的信息共享和工作联动机制方面具有积极意义。
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