1月3日，吉林省药监局党组书记、局长孙继民专程赴省医疗器械检验研究院、省药品审核查验中心（省疫苗检查中心）、省药品安全监测中心和省药监局行政审批办公室调研，明确要围绕“医药强省”建设任务，切实增强技术支撑能力，不断深化药品审评审批制度改革，推动更多优质药械文号资源产业化。

　　

　　调研活动紧紧围绕省药监局部门职能，对各事业单位在新年度做好防范风险、强化监管、促进发展、服务民生、增强能力等各项工作提出了要求。调研要求，要加强药品上市后风险管理工作，持续完善药物警戒制度，强化药械风险控制，提高预警信号甄别和处置能力。药品检查认证特别是疫苗派驻检查要进一步细化程序、完善制度、健全机制，确保药品生产始终符合法律法规规定。切实补齐医疗器械检验检测短板，有序扩展检验检测项目，提升检验检测能力，更好地服务医疗器械产业发展需要。不断优化审评审批程序，压缩审评审批时限，提高工作效率，要把审评审批制度改革作为优化营商环境的重要组成部分，尽最大限度简化药械企业办事流程，提高产品上市进程，全力释放药品上市许可持有人制度和医疗器械注册人制度改革红利，让优质文号资源充分流动，激发市场创新创业活力，推动医药产业新旧动能加速转换，助推医药产业加快产业结构调整，努力为经济社会发展贡献药监力量。

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