各市市场监督管理局、综改示范区市场监督管理局,省局各检查分局：

　　为加强全省流通环节药品质量监管，进一步规范企业经营行为，强化流通环节药品质量安全管控，切实保障公众用药安全。省药品监督管理局（以下简称“省局”）制定2023年全省药品流通监督检查工作计划。现通知如下：  

　　一、工作目标

　　以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，牢固树立以人民为中心的发展思想，坚决贯彻“四个最严”监管要求，按照全省药品监管工作会议安排部署，强监管、防风险，保安全、促发展，不断强化药品经营企业和使用单位药品安全质量管理意识，提升药品质量安全管理水平，切实保障人民群众用药安全。

　　二、检查依据

　　《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则（修订稿）》、《药品网络销售监督管理办法》等相关法规。

　　三、工作任务

　　药品批发企业（含药品零售连锁总部）检查由省局和各检查分局负责组织实施，药品零售企业、医疗机构和使用单位检查由各市局负责组织实施。

　　（一）药品经营企业监督检查

　　按照权责分工及属地管理原则，省局对药品批发企业（含药品零售连锁总部）、各市局对药品零售企业，开展落实《药品经营质量管理规范》情况检查（简称“符合性检查”），年度检查覆盖率不低于辖区内企业总数三分之一，上年度新开办企业纳入本年度监督检查计划（完成时间：2023年12月20日）。

　　各检查分局负责对辖区内药品批发企业（含药品零售连锁总部）开展日常监督检查，年度检查覆盖率达到辖区内企业100%（完成时间：2023年12月20日）。

　　（二）医疗机构监督检查

　　各市局负责组织开展对辖区内医疗机构购进、储存及使用药品质量管理情况的监督检查，要制定检查计划，明确检查重点、按层级分解任务，明确检查数量、落实监管责任。检查医疗机构数不少于辖区内机构总数三分之一（完成时限2023年12月20日）。

　　（三）疫苗配送企业和接种单位监督检查

　　省局组织开展疫苗配送企业监督检查，年度检查覆盖率达到辖区内疫苗配送企业100%。各市局组织开展疫苗接种单位监督检查，年度检查覆盖率达到辖区内疫苗接种单位100%，其中包括新冠疫苗接种单位监督检查覆盖率100%（含临时接种点）（完成时限2023年12月20日）。

　　（四）专项检查

　　按照国家局和省局专项工作安排部署，组织开展药品经营和使用环节的各专项检查，工作实施以专项工作文件为准。药品批发企业（含药品零售连锁总部）的专项检查由各检查分局负责组织实施，药品零售企业和医疗机构的专项检查由各市局负责组织实施。

　　四、检查重点

　　（一）重点检查品种

　　监督检查以疫苗、血液制品、生物制品、国家集中采购中选药品、中药饮片等品种为重点。

　　（二）重点检查内容

　　1、药品批发企业重点检查企业全面落实《药品经营质量管理规范》情况，强化对非法渠道购进销售药品、伪造药品采购来源，虚构销售流向、篡改计算机系统及温湿度监测系统数据、不落实药品可追溯要求等行为的监督检查。

　　2、药品零售企业重点检查企业全面落实《药品经营质量管理规范》情况，强化对企业非法渠道购进药品、回收药品、超经营范围销售药品、处方药销售不合规（含电子处方规范使用）和执业药师“挂证”、不落实药品可追溯要求等行为的监督检查。

　　3、医疗机构重点检查履行药品安全主体责任落实情况、建立药品质量安全管理制度及执行情况、加强药品购进、储存和使用质量安全管理情况，强化对非法渠道采购药品、使用过期失效药品、不按规定储存管理药品、不落实药品可追溯要求情况的监督检查。

　　4、疫苗配送和使用单位重点检查严格落实《疫苗管理法》，加强疫苗全生命周期质量管控落实情况。强化对疫苗配送企业落实《规范》要求及疫苗储运期间质量管控情况的监督检查；强化对疫苗接种单位落实《疫苗储存和运输管理规范》要求、疫苗储运和使用环节质量安全管控、过期疫苗处置、疫苗可追溯信息上传系统等情况的监督检查。

　　五、工作要求  

　　（一）加强组织领导、落实主体责任

　　各单位要高度重视、加强组织领导，落实属地监管责任，履行药品监管职责。要精心筹划、抓好落实。各市局加强对辖区内县（区）工作落实的指导和督促，确保年度监管工作顺利完成。

　　（二）加强联防联控、确保工作成效

　　各单位要加强与同级卫健、工信、公安、医保等部门的沟通协调，加强信息互通，实施联合督导、联合惩戒，形成多部门多层级的联动局面，确保年度监管工作抓实见效。

　　（三）强化风险研判、防范化解风险

　　各单位要坚持问题导向，紧盯风险点和薄弱环节做好风险研判，对社会关注度高、群众反映强烈的突出问题，要追根溯源、一查到底，做到发现问题、解决问题、不留隐患。

　　（四）强化案件查办、形成震慑作用

　　各单位要强化案件查办，对发现的违法违规行为加大曝光和处罚力度，加强与同级公安部门的沟通配合，强化行刑衔接，切实形成对违法违规行为的有力震慑。

　　各单位要按时完成年度监督检查计划，检查情况统计表（附件1、2、3、4）半年和全年工作总结分别于6月15日、11月20日前报省局药品流通监管处。

　　联 系 人：药品流通监管处 李博

　　联系电话：0351-8383546

　　电子邮箱：sxsypltc@126.com

　　

　　

　　附件：1.药品零售企业合规性检查统计表

　　      2.医疗机构监督检查统计表

　　      3.疫苗接种单位监督检查统计表

　　      4.药品批发企业日常监督检查统计表  

　　

　　

　　

　　山西省药品监督管理局办公室      

　　2023年2月16日            

　　（主动公开）  

　　

　　

　　

　　附件1

　　药品零售企业合规性检查统计表

市局	辖区内药品经营 　　企业总数	已完成检查 　　企业数	已完成检查占比	约谈	警告	责令改正	采取风险管控措施	立案	罚没款 　　（万元）	移送公安	其它

　　

　　

　　

　　

　　附件2                                                                                                                  填报时间：   年   月   日

　　医疗机构监督检查统计表

市局

辖区内医疗机构总数

已完成检查数

已完成检查占比

约谈

警告

责令改正

采取风险管控措施

立案

罚没款（万元）

通报同级卫健委

移送公安

其它

　　

　　

　　

　　附件3                                                                                                                  填报时间：   年   月   日

　　

　　疫苗接种单位监督检查统计表

市局

辖区内接种单位总数

已完成 　　检查数

已完成检查占比

约谈

警告

责令改正

采取风险管控措施

立案

罚没款（万元）

通报同级卫健委

移送公安

其它

　　

　　

　　

　　附件                                                

　　                                                                                    填报时间：   年   月   日

　　药品批发企业日常监督检查统计表

分局	辖区内药品经营企业总数	已完成检查企业数	已完成检查占比	约谈	警告	责令改正	上报省局采取风险管控措施	立案	罚没款（万元）	移送公安	其它

　　

原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xxfb/wjtz/202302/t20230217_7999695.shtml
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