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为落实落细《关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见》的具体举措，支持创新、鼓励转化，7月14日，省医疗器械审评中心服务小组赴浙江大学开展生物医用新材料调研和研审联动服务，浙江大学高分子学院、材料学院、化工学院、机械工程学院、医学院等多个研究团队参加本次活动。
服务小组详细了解了浙大医疗器械研究领域在涂层材料、止血材料、组织修复材料、3D打印增材制造材料等生物医用材料的最新研究及科研成果转化情况,同时对各研发团队在医疗器械研发转化及产品注册申报准备过程中面临的问题和困难进行交流和解答。
此次活动是双方签订战略合作协议以来的又一次双向交流，也是推进医疗器械技术审评研审联动的活动之一，通过深入器械创新研究前沿，主动将审评服务前置延伸，服务创新团队走好成果转化之路。针对医用新材料转化为创新医疗器械面临的评价方法难题，双方将致力于共同开展医用新材料的安全性评价方法研究，加速科研成果转化，共同打造我省生物医用“新材料”科创高地，引领我省医疗器械产业创新发展。
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