7月26日，全省药品生产监管工作推进会在宜春召开。会议总结了上半年全省药品生产监管工作情况，分析了当前面临的新形势和新挑战，对下半年工作进行了再动员再部署，推动全省药监部门更大力度推进药品生产监管工作。

　　会上，省药品认证审评中心、省药品检查员中心、樟树药监局、省药品不良反应监测中心分别通报了我省上半年药品生产监督检查情况。省局药品生产处通报了上半年药品生产监管重点工作进展情况，分析总结了监管工作存在的问题，研究部署了下半年药品生产监管工作。

　　

　　会议强调，全省药监部门要深刻认识当前我省药品生产监管领域存在的风险和问题，提高政治意识、责任意识、忧患意识，扎实做好下半年药品生产监管工作。一是要扎实做好药品安全巩固提升行动，按照省局统一工作部署，聚焦重点领域开展风险排查，严厉打击违法犯罪行为；二是要全力推进下半年药品生产监管工作，严把药品生产许可关，高标准完成国家药监局部署的工作任务和省局制定的检查计划，提高药品生产检查效能，切实排查风险隐患；三是要加强重点企业和重点环节监管，坚持问题导向，强化风险防控，针对无菌药品、特殊药品、集采中选品种、委托生产等重点品种和重点生产环节强化检查，全力保障全省药品安全形势稳定。

　　省药品认证审评中心、省药品检查员中心、樟树药监局有关负责同志，省局药品注册处、科技处、药品检查监督办，省局行政受理与投诉举报中心、省药检院相关工作同志共计20余人参加会议。（省局药品生产处供稿）

　　

原文链接：http://mpa.jiangxi.gov.cn/art/2023/7/27/art_35104_4549925.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。