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药品GMP符合性检查结果公告(2024年第28号)

时间:2024-02-23 来源:安徽省药品监督管理局 作者:佚名

　　根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，安徽悦康凯悦制药有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。

　　

　　

　　企业名称

　　生产地址

　　生产车间

　　生产线

　　检查范围

　　检查时间

　　安徽悦康凯悦制药有限公司

　　安徽省太和县经济开发区工业大道A区

　　原料一车间

　　原料药（利伐沙班）生产线

　　原料药（利伐沙班）

　　2023年12月8日-12月10日


原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122161691.html
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