中国食品药品网讯 4月18日至19日，广东省医疗器械质量监督检验所举办“医疗器械生物学评价理论和实操”主题咨询开放日活动，此次主题开放日活动吸引来自全国各地医疗器械研发、生产、监管等领域逾300名专业人士参加。

　　据悉，此次活动积极响应“优检十二项”措施要求，以实际行动践行公益培训服务承诺，进一步加深行业对GB/T16886.1-2022标准的理解，提升生物学评价能力，确保医疗器械产品安全有效。活动中，广东省医械所生物性能检验室工程师深入解读GB/T16886.1-2022标准内容，并开展血液相容性、全身毒性试验与植入试验等方面的专题讲座。针对医疗美容类产品，检验工程师详细讲解生物学评价要点和注意事项，为参会者提供切实可行的操作建议。针对体外细胞毒性试验，检验工程师详细分析常见不合格类型，使参会者对医疗器械生物学评价有了更加全面和深入的认识。通过加入试验用动物的展示环节，参会者直观了解医疗器械生物学评价的实际操作。检验工程师们还以生动的案例和丰富的实践经验，为参会者提供了宝贵的参考和指导。

　　广东省医械所表示，将继续加大公益培训服务力度，推出更多需求大、针对性强的培训课程和活动，为促进医疗器械行业高质量发展贡献力量。（陈海荣）

　　

　　

　　 附件：

原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/xwdt/xwfbpt/mtzx/content/post_4421743.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。